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La combinaison de l’imagerie confocale et de l’holotomographie permet de mieux comprendre la structure de la médulla, une partie du système visuel du cerveau de la drosophile, formée d’un réseau complexe de dendrites et d’axones et de prolongements de cellules gliales.
Les molécules d’ARN messager (ARNm) et les protéines qu’elles codent sont généralement représentées sur les schémas sans tenir compte de la taille relative de ces deux types de macromolécules. Combien mesurent et pèsent les ARN messagers, ainsi que les protéines qu’ils codent ? Et, entre les deux, qui est le plus gros : l’ARNm ou la protéine codée ?
Nous avons le plaisir de présenter le site internet des collections pédagogiques du département de biologie de l’École normale supérieure (ENS) de Lyon. Ce site a pour vocation de mettre en valeur ce patrimoine, et de fournir des supports pédagogiques de grande qualité et gratuits pour les enseignants du secondaire et du supérieur.
Les rétinites pigmentaires forment un groupe de maladies héréditaires se caractérisant par une perte progressive de la vision, suite à la dégénérescence des photorécepteurs. D’origine génétique, elles constituent un modèle de choix pour la recherche de traitements, notamment par thérapie génique. Nous développons ici une étude réalisée par une équipe chinoise et allant de la modélisation d’une rétinite pigmentaire chez la souris au test d’un nouveau traitement par thérapie génique. Ce dernier repose sur une stratégie de réécriture de base dérivée des outils CRISPR/Cas9 et utilisant comme vecteurs des virus adénoassociés recombinants.
Les pathologies dégénératives de la rétine représentent en Europe et dans le monde une cause importante d’altération de la vision et de cécité, et la cause majeure dans les pays à fort revenus. Certaines de ces pathologies sont héréditaires, car d’origine génétique, parmi lesquelles les rétinites pigmentaires, modèles de choix pour le développement de nombreuses pistes thérapeutiques. Les approches de thérapie génique pour le traitement de ces pathologies génétiques sont considérées comme les plus prometteuses, certaines d’entre elles ayant déjà atteint le stade d’études cliniques chez les patients. Plusieurs stratégies ont été développées, pouvant aller d’une modification du génome ne changeant que quelques paires de bases de l’ADN des cellules visées, à des stratégies beaucoup plus drastiques lorsque les cellules photosensibles ont déjà dégénéré. Un autre type cellulaire est alors détourné pour jouer un rôle de cellule photosensible alors qu’il ne possédait pas cette fonction initialement.
L’embryon du moustique Aedes aegypti est entouré d’une enveloppe protéique, le chorion. Sa relative imperméabilité rend le moustique résistant à la dessication tandis que sa structure lui permet de s’accrocher à une grande variété de supports.